Impfschema: - Siehe STIKO-Impfschema Corona-Impfstoffe - Fachinfo-Empfehlung (4.2): nach 3 Wochen: "Es wird empfohlen, die zweite Dosis 3 Wochen nach der ersten Dosis zu verabreichen"
Impfschema: - Siehe STIKO-Impfschema Corona-Impfstoffe - Fachinfo-Empfehlung (4.2): nach 3 Wochen: "Es wird empfohlen, die zweite Dosis 3 Wochen nach der ersten Dosis zu verabreichen"
Altersbegrenzung: - STIKO 18.11.21: Ab 30 J. - STIKO 18.11.21: Schwangere: Mit BioNTech impfen: "Schwangere sollen unabhängig von ihrem Alter mit Comirnaty und nicht mit Spikevax geimpft werden."
- Fachinfo 4.1: "Die Anwendung [...] sollte gemäà den offiziellen Empfehlungen [= STIKO] erfolgen."
- Fachinfo: Ab 12 J./ Auffrischung ab 18 J.
Nicht verwechseln mit Sanofi/GSK-Subunit-Impfsfoff
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Selbstreplizierende mRNA-Impfstoffe: mRNA, die sich ein paar Mal selbst im KĂśrper vervielfältigen kann. AnschlieĂend wird sie zersetzt. Weniger Impfsubstanz erforderlich â mehr Impfungen mit gleicher Impfstoffmenge.
impf3 Covid-19 Vaxzevria (AstraZeneca) impf4 Ab 18 J. (Fachinfo), ab 60 J. (STIKO): Spritzimpfung DNA-Gen-Vektor-Impfstoff (DNA in Vektorviren) (AstraZeneca/ Oxford-University) (Synonyme: Covid-19 Vaccine AstraZeneca (Handelsname in der EU bis inkl. 26.03.21), AZD1222 = ChAdOx1 nCoV-19)
â 19.03.21: PEI: Information fĂźr Ărztinnen und Ărzte zum Thromboserisiko
â 19.03.21: Neue Fachinformation mit Hinweis zum Thromboserisiko
â 04.03.21: Stiko empfiehlt AstraZeneca auch bei Ălteren (Apotheke adhoc, Cynthia MĂśthrath)
Vektorvirus: Schimpansen-Adenovirus Typ 25 (ChAdY25)
Impfschutz: - Schutz nach ca. 3 Wochen nach der 1. Impfung fĂźr max. 12 Wochen. Innerhalb von 12 Wochen 2. Dosis erforderlich.
- Studie: Verhindert schwere Verläufe (Hospitalisierung) bereits nach 1. Impfung zu 94 % [Quelle 22.02.21]
- Infektions- und Erkrankungsschutz (noch nicht bestätigte Studie) [PZ, 03.02.21]
Wirksamkeit: - Fachinfo: ca. 60 % (46-70 %) bzw. 58 % (34-74 %) bei Patienten mit Vorerkrankungen nach mehr als 15 Tage nach der 2 Impfung
impf3 Covid-19 Vaccine Janssen (Johnson + Johnson) impf4 Ab 18 J. (Fachinfo, ab 60 J. (STIKO): Spritzimpfung DNA-Gen-Vektor-Impfstoff (DNA in Vektorviren) (Janssen/ Johnson & Johnson) (Synonyme: Ad26COVS1 = Ad26.COV2.S, JNJ-78436735)
impf3 Sputnik V impf4: Ab 18 J.: Spritzimpfung DNA-Gen-Vektor-Impfstoff (DNA in Vektorviren) (Gamaleya Research Institute) (Synonyme: Gam-COVID-Vac, Gam-COVID-Vac Lyo (gefriergetrocknet))
Vektorvirus 1. Impfdosis: Menschen-Adenovirus Typ 26 (Ad26)
Vektorvirus 2. Impfdosis: Menschen-Adenovirus Typ 5 (Ad5)
Zulassung: Ungarn, Slowakei, Tschechien, Russland [weitere]
â Rolling-Review-Verfahren der EU läuft [PZ, 03.03.21]
Hersteller: Centro Nacional de BiotecnologĂa (CNB, Spanisches Nationales Zentrum fĂźr Biotechnologie) + Consejo Superior de Investigaciones CientĂficas (CSIC, Spanischer Nationaler Forschungsrat)
Vektorvirus: Pockenvirus (Modifizierter Vaccinia-Virus Ankara, MVA) = abgewandeltes und damit harmloses Pockenvirus
Plasmid-DNA-Impfstoff: Erbsubstanz integriert in extrachromosomale ringfĂśrmige Bakterien-DNA (Plasmid-DNA, pDNA). Wird direkt injiziert.
Bei Plasmid-Vektor-Impfstoffen werden dagegen die veränderten Plasmide in einen Trägerkeim integriert, z.B. beim oralen Vektor-Impfstoff Symvivo.
Hersteller: Israel Institute for Biological Research (IIBR) (Israelische Institut fĂźr biologische Forschung) + Weizmann Instute of Science [Quelle] + Israelische Verteidiungsministerium [Quelle]
Vektor: Eigene Dendritische Zellen (DC = dendritic cells) (gehĂśren zu den Antigenpräsentierenden Zellen) (Dendritischer Impfstoff). Ăbertragungsvektor von Virus-Genen in die Dendritischen Zellen: Menschen-Lenti-Virus (NHP/ TYF) (abgeleitet vom HIV-1NL4-3 Virus)
Eigenblut: Dem Patient wird Blut entnommen, aus dem Blut werden Dentritische Zellen isoliert, diesen wird Erbsubstanz integriert (Lenti-Viren als Ăbertragungsvektor). Die Dendritischen Zellen bilden Erregerbestandteile und werden dem Patienten gespritzt (in-vitro-Genexpression).
Es gibt noch eine weitere Form der Dendritischen Impfstoffe, bei dem Dendritische Zellen die Erregerbestandteile nicht produzieren, sondern diese in die Dendritischen Zellen eingebracht werden.
Spaltimpfstoff KĂźnstlicher Antigenpräsentierender Zellen: Erbsubstanz (1) integriert in Erbsubstanz fremder Trägerkeime (2), die Erregerbestandteile bilden (3) (in-vitro-Genexpression). Verwendet werden anschlieĂend nur BruchstĂźcke der abgetĂśteten hergestellten Zellen (4).
Vorteil:3 und 4 kĂśnnen wie Grippeimpfstoff in den dafĂźr bereits weltweit vorhandenen Anlagen aus einer Startportion 3 vermehrt/ hergestellt werden.
Hersteller:
- Nr. 3: Universität von Texas/ Austin
- Nr. 4: Mahidol University (Thailand) + Government Pharmaceutical Organization (Thailand), Institute of Vaccines and Medical Biologicals (Vietnam), Butantan-Institut (Brasilien)
Eine Startportion Nr. 3 wird kostenlos bereitgestellt. Die groĂformatige Produktion von Nr. 3 und 4 kann wie Grippeimpfstoff in vorhanden Grippeimpfstoff-Produktionsanlagen mit HĂźhnereiern weltweit durchgefĂźhrt werden werden unter vereinfachten Bedingungen, da es sich bei Nr. 3 ähnlich dem aAPC Shenzhen Impfstoff um eine Art harmlose Variante des Corona-Virus handelt.
impf7 Covidful (Chinese Academy of Medical Sciences) impf8 (Synonym: IMBCAMS COVID-19-Impfstoff)
Chinese Academy of Medical Sciences, Institute of Medical Biology = Institut fĂźr Medizinische Biologie der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften
Molecular Clamp: Molekulare Klammer, um die natĂźrliche Proteinform (spezifischen Faltung) auch bei kĂźnstlicher Herstellung zu erreichen: HIV-Virusfragment. FĂźhrte zu falsch positiven HIV-Tests. Studienabbruch. [Quelle]
Hersteller: Catholic University (Pontificia Universidad CatĂłlica de Chile) + Millenium Institute of Immunology and Immutherapy Chile + Technological Consortium in Clinical Molecular Biomedicine Chile
VLP-Impfstoff (Virusähnliche (virus-like) Partikel): Spezialform der Subunit-Impfstoffe. Kleine ProteinhĂźllen aus gentechnisch hergestellten Erreger-Subunits (Viruskapselproteine), die sich eigenständig oder zusammen mit Lipid-Nanopartikeln zu VLPs zusammenlagern. Entweder in Pflanzen- oder Insektenzellen gezĂźchtet. Ahmen Form und GrĂśĂe des Virus nach ("Leere Viruskapseln"), was wichtig fĂźr die Immunantwort ist.
Abstand zu anderen Impfungen: - Kein Abstand zu Influenza-Totimpfstoffen [STIKO 15.02.22]
- 14 Tage zu anderen Totimpfstoffen und Lebendimpfstoffen [STIKO 15.02.22]
Dendritischer Impfstoff: Dem Patient wird Blut entnommen, aus dem Blut werden Dentritische Zellen isoliert, diese per Endozytose mit Erregerbestandteilen (Subunits) gefĂźllt und dem Patienten gespritzt (Subunit-Vektor-Impfstoff).
Daneben gibt es noch Kßnstliche Antigenpräsentierende Zellen u.a. auf Basis Dentritischer Zellen
AV-COVID-19 (Aivita) - Eigenblut
impf7 AV-COVID-19 (Aivita) impf8
Hersteller: Aivita Biomedical + Ministry of Health Republic of Indonesia
Peptid-Impfstoff: Synthetische oder gentechnisch hergestellte Peptide (Molekßle aus Aminosäuren), evt. an ein Trägerprotein konjugiert (Peptid-Konjugatimpfstoffe).
Im Gegensatz zu Subunit-Impfstoffen werden nicht ganze Proteine, sondern Proteinteilabschnitte (Epitope), z.B. Teilbereiche des Spike-Proteins, verwendet. Aminosäureketten mit einer Länge unter ca. 100 Aminosäuren werden als Peptide, grĂśĂere als Proteine bezeichnet.
EpiVacCorona (Vector Institute)
impf7 EpiVacCorona (Vector Institute = FBRI) impf8
Hersteller: FBRI SRC VB âVECTORâ = Federal Budgetary Research Institution State Research Center of Virology and Biotechnology
Fßr Patienten mit B-Zell-Defekt bzw. AntikÜrpermangel (Menschen mit Immunglobulinmangel, z.B. bei angeborenem Immundefekt oder Krebspatienten, insbesondere Leukämie- oder Lymphomerkrankungen) [Quelle, 28.10.21]
Gezielte T-Zell-Stimulierung durch HLA-DR-Peptide
T-Zell-Aktivierung gegen Spike-Protein und gegen zahlreiche andere Virusbestandteile [Quelle, 28.10.21]
Den Peptid-Impfstoff CoVac-1 der Uni TĂźbingen nicht verwechseln mit dem mRNA-Impfstoff CVnCoV von Curevac mit Sitz in TĂźbingen.
Covaxx - Multi-Peptid-Impfstoff
impf7 Covaxx impf8 (Synonym: UB-612)
Hersteller: Covaxx ((USA) + DASA (Diagnosticos da America, Brasilien) + Aurobindo (Indien) + University of Nebraska Medical Center (UNMC) (USA) [Quelle] [Quelle]
RBD-Impfstoff: Enthält die RBD-Subunit oder codiert fßr die RBD-Subunit. RBD = Andockbereich des Spike-Proteins (RBD = receptor-binding-domain/ Rezeptor-Bindungs-Domäne/ Rezeptorbindedomäne)
T-Zellen-Impfstoff: T-Zellen (= Killerzellen), werden modifizierte, sodass die T-Zell-Rezeptoren â den Erreger erkennen, und appliziert (Antigen-spezifischer zytotoxischer T-Zell-Impfstoff)
Modifizierte T-Zellen:
LV-SMENP-DC (u.a. mit modifizierten T-Zellen)
Gezielten T-Zell-Stimulierung:
Hersteller: Wantai Biopharma (Peking Wantai Biologische Apotheke) + Universität Hong Kong + Xiamen Universität + Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control [Quelle]
Applikation: Wird direkt auf die Haut aufgetragen oder mit Mikronadeln in die Haut (intradermal) injiziert [Quelle]
- Mikronadeln: Impfpflaster mit Mikronadeln, die mit Impfstoff benetzt sind [Quelle]
Applikation: Wird direkt auf die Haut aufgetragen oder mit Mikronadeln in die Haut (intradermal) injiziert [Quelle]
- Mikronadeln: Impfpflaster mit Mikronadeln, die mit Impfstoff benetzt sind [Quelle]
VLP-Impfstoff (Virusähnliche (virus-like) Partikel): Spezialform der Subunit-Impfstoffe. Kleine ProteinhĂźllen aus gentechnisch hergestellten Erreger-Subunits (Viruskapselproteine), die sich eigenständig oder zusammen mit Lipid-Nanopartikeln zu VLPs zusammenlagern. Entweder in Pflanzen- oder Insektenzellen gezĂźchtet. Ahmen Form und GrĂśĂe des Virus nach ("Leere Viruskapseln"), was wichtig fĂźr die Immunantwort ist.
Laut WHO mßssen Corona-Impfungen eine Wirksamkeit von ungefähr 50 % und vorzugsweise nahe oder ßber 70 % haben [Quelle]
"That means about 50 % (efficacy) and preferably close to or above 70 % and of course, they have all the safety data to show that this vaccine would cause no harm in humans when used"
"The 50% efficacy threshold set for COVID-19 vaccines is because COVID-19 was deemed such a severe disease, that if a vaccine is only 50 % effective, itâs still worth using"
Laut FDA muss ebenfalls eine Mindestwirksamkeit von 50 % vorliegen [Quelle]